Encontrar la ayuda adecuada y los recursos pertinentes que beneficien a los niños con necesidades especiales y a sus padres es un desafío constante. Si a esto se suman las dificultades adicionales del idioma (información en inglés casi exclusivamente), junto con otras desventajas culturales, los niños y padres hispanos con necesidades especiales y latinos con necesidades especiales a menudo se enfrentan a la tarea casi imposible de saber qué servicios están disponibles y cómo acceder a la ayuda y la asistencia. El taller fue una respuesta a los problemas reconocidos que enfrentan los niños hispanos y latinos con necesidades especiales y sus padres, y facilitó tanto la concientización como las oportunidades para difundir información y proporcionar redes y apoyo.
HHCGA, junto con sus socios y otras partes interesadas, organizaron el evento. Las presentaciones e interacciones con los asistentes permitieron intercambios significativos y pusieron de manifiesto el enorme compromiso y coraje demostrados por los padres de niños con necesidades especiales. Julián Santiago Ramón dirigió el esfuerzo del equipo de HHCGA y resumió el impacto general del evento con este comentario:
»Tenemos que dar voz a los padres de niños con discapacidades. Tener estos foros para padres les permite aprender y hacer preguntas, expresar sus preocupaciones, miedos y necesidades, y les da la sensación de que no están solos, sino que estamos todos juntos en esto. Tenemos que asegurarnos de que las personas que imparten sus cursos interactúen directamente con las personas que reciben esos recursos. ¿Cómo arreglas algo si no sabes cuál es el problema?
Como comunidad, debemos ser lo más accesibles e inofensivos posible. Lo aprecian más de lo que uno pensaría».
Daniela, otro miembro del equipo y presentadora del HHCGA, se dio cuenta de los niños con necesidades especiales, algunos con trastornos físicos graves, y de lo triste que era que estos niños estaban a menudo en las «sombras» y, por lo tanto, recibían poca atención. Daniela se emocionó al decir lo siguiente sobre los niños:
«La misión de la Fundación Step Art es proporcionar las herramientas necesarias para las familias con necesidades especiales y niños neurológicamente únicos en la comunidad hispana.
Pude conectarme con ellos a un nivel más profundo porque los veo como algo más que niños con necesidades especiales. Al mismo tiempo, me conmovió la forma en que estos niños usan el arte para expresar sus emociones y cómo se esfuerzan por desarrollar sus talentos para mostrar sus habilidades al mundo, demostrando que son cualquier cosa menos invisible.
Quiero tomarme un momento para reconocer a todas las madres trabajadoras que se dedican a sus hijos a tiempo completo. Sus esfuerzos están impulsados por el amor, ya que se esfuerzan por amplificar las voces de sus hijos y garantizar que sean reconocidos como miembros valiosos de nuestra sociedad.
Elia Wiggins estuvo presente como promotora de la HHCGA con experiencia médica y parental para apoyar la misión del evento. Elia hizo esta observación sobre el taller:
»Como padres, confiamos en nuestros amigos y familiares para recibir consejos, orientación y apoyo emocional, principalmente porque son padres y podemos relacionarnos con ellos. Sin embargo, los padres con niños con necesidades especiales suelen sentir una abrumadora sensación de soledad e impotencia. Como observadora y como madre, pude ver la gran necesidad de que los niños se reúnan, jueguen y socialicen, pero también es fundamental que los padres y cuidadores tengan un lugar donde obtener el apoyo emocional, los recursos educativos y la oportunidad de respirar hondo y saber que no están solos, que los demás también están viviendo su realidad y que comprender sus sentimientos son importantes. Es una bendición para las comunidades latinas tener acceso a los recursos en nuestro idioma».
Las familias con niños con necesidades espaciales y sus familias están en un constante desafío de encontrar la ayuda y los recursos necesarios que los beneficien. Es especialmente complicado cuando se juntan las dificultades del idioma (información que está casi exclusivamente disponible en inglés) y las desventajas culturales. Las familias hispanas y latinas a menudo se enfrentan a una tarea casi imposible: saber qué servicios están disponibles y cómo acceder a dichos recursos para recibir ayuda. El taller fue en respuesta a los problemas que enfrentan estas familias de necesidades especiales. Se creó conciencia de las dificultades que se presentan y se facilitaron los contactos necesarios para las familias.
HHCGA, junto con sus socios y Step Art ORG, organizó el evento. Las presentaciones y las interacciones con los asistentes permitieron intercambios significativos y revelaron el tremendo compromiso y coraje demostrado por las madres y padres de niños con necesidades especiales. Julián Santiago Ramón lideró el esfuerzo del equipo de HHCGA y resumió el impacto general del evento con este comentario:
«Necesitamos dar voz a todos estos papitos de niños con necesidades especiales. Estas conferencias les permiten hacer preguntas, y así mismo expresar sus preocupaciones, miedos y necesidades. Les da la seguridad de que no están solos, y que estamos para apoyarlos. Necesitamos asegurarnos de que las organizaciones que están proporcionando los recursos, tengan contacto directo con las familias que están recibiendo esos recursos. ¿Cómo se arregla algo sin saber cuál es el daño?
Como comunidad, debemos ser lo más confiables posible, que sepan que cuentan con nosotros. Ellos aprecian eso más de lo que uno se imagina»
Otra miembro del equipo y presentadora, Daniela Benavides, se dio cuenta de las necesidades de estas familias y de los niños, algunos con trastornos físicos graves. Resaltó que le entristeció que estos niños a menudo están en las «sombras» y, por lo tanto, reciben poca atención. Daniela se conmovió al decir esto acerca de los niños:
«La organización step art tiene la misión de proporcionar herramientas a los niños y sus familias con necesidades especiales o neurodiversos en la comunidad hispana.
Yo conecto con esta fundación porque mas alla de ver niños con condiciones especiales, veo niños que conectan con otro tipo de lenguaje.
Veo a estos niños pintar o buscar el arte como medio e comunicación nos hace entender como se sienten internamente, además como buscan desarrollar un talento para incluir el denteo de la sociedad y demostrarles que no son invisibles.
No voy a dejar de lado la labor tan especial que realizan estas madres. Es un trabajo de tiempo completo, pero que lo hacen con todo el amor porque también quieren alzar la voz de sus hijos y que sepan que ellos también hacen parte del mundo».
Elia Wiggins estuvo presente como promotora de HHCGA con su experiencia médica y parental en apoyo de la misión del evento. Elia hizo esta observación sobre el taller:
«Como padres, confiamos en nuestros amigos y familiares para obtener consejos, orientación y apoyo emocional principalmente porque ellos también son padres y podemos relacionarnos con ellos. Sin embargo, para los padres de niños de con necesidades especiales a menudo hay una abrumadora sensación de soledad e impotencia. Como observadora y como madre, pude ver cuán grande es la necesidad de que los niños se conozcan, jueguen y socialicen. Pero, también es fundamental que los padres y cuidadores tengan un lugar donde obtener apoyo emocional, recursos educativos y la oportunidad de respirar profundamente y saber que no están solos, que otros también están viviendo su realidad y que sus sentimientos son válidos. Es una bendición para las comunidades latinas tener acceso a los recursos en nuestro idioma».
neurológicamente único
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